A cidade de São Paulo foi reconhecida como Cidade Amiga do Teste do Pezinho, exame de triagem neonatal feito em recém-nascidos e uma das principais estratégias de prevenção e diagnóstico precoce na infância. A análise feita pela Triagem Neonatal Ampliada (TNA), conhecida como “Teste do Pezinho”, pode identificar até 50 doenças raras em recém-nascidos.
O prefeito Ricardo Nunes recebeu, em nome da capital, homenagem prestada pelo Instituto Jô Clemente, organização sem fins lucrativos e referência nacional no Teste do Pezinho. A cerimônia de entrega foi realizada no dia 19 de agosto, no Edifício Matarazzo, sede da Prefeitura. A premiação foi feita pela superintendente-geral da instituição, Daniela Machado Mendes.
Ao receber a homenagem, em nome da cidade, o prefeito Ricardo Nunes ressaltou a importância do Teste do Pezinho. “Mais de 138 mil bebês nascem todos os anos em São Paulo. Destes, 81 mil nascem na rede pública e realizam o Teste do Pezinho. Então, é um orgulho muito grande ser pioneiro nesse avanço do teste.”
A Prefeitura disponibiliza, de forma gratuita, a TNA na Rede Municipal de Saúde. Desde 2021, foram realizadas 468.214 análises, sendo 420.434 até 2025. Apenas entre janeiro e julho deste ano, foram avaliadas 47.780 crianças.
O secretário municipal da Saúde, Luiz Carlos Zamarco, também destacou a importância do diagnóstico precoce. “É muito importante porque é possível detectar doenças raras. Quando detectadas precocemente, permitem tratamento e a criança vai ter o seu desenvolvimento normal.”
A TNA representa um avanço importante na prevenção de enfermidades genéticas, metabólicas, imunológicas, infecciosas e congênitas, antes mesmo do surgimento de sintomas, possibilitando intervenções precoces fundamentais para a qualidade de vida das crianças. Com maior capacidade diagnóstica, a Rede Municipal de São Paulo fortalece a atuação preventiva desde os primeiros dias de vida, aumentando as chances de tratamento precoce, reduzindo sequelas, internações e mortalidade infantil.
O exame é realizado em todas as maternidades da Rede Municipal e consiste na coleta de sangue do calcanhar do bebê, preferencialmente após 48 horas do nascimento e até o sétimo dia de vida. Caso a coleta não seja feita ainda na maternidade, a família pode se dirigir à UBS mais próxima da residência da criança.
Desde 2022, a Prefeitura também oferece consultas com médicos geneticistas e testes de diagnóstico genômico para pessoas com doenças raras associadas à deficiência intelectual ou ao transtorno do espectro autista (TEA) sindrômico. Em 2024, a oferta foi ampliada para incluir doenças raras associadas a anomalias congênitas e condições de manifestação tardia, fortalecendo o acesso ao diagnóstico especializado na rede municipal.
Doenças detectadas: entre as enfermidades já identificadas historicamente pela triagem neonatal estão fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, assim como hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Condições como toxoplasmose congênita, galactosemias, erros inatos do metabolismo e erros inatos da imunidade, incluindo a imunodeficiência combinada grave (SCID), também podem ser detectadas.
O exame é seguro, realizado por profissionais capacitados e fundamental para proteger recém-nascidos contra complicações graves decorrentes de doenças que, muitas vezes, não apresentam sinais clínicos nos primeiros dias de vida.
Quando algum resultado apresenta alteração, é realizada a Busca Ativa. O IJC faz contato com as famílias, convocando-as para levarem o recém-nascido para exames confirmatórios e início do tratamento, caso seja necessário. O processo busca evitar complicações decorrentes das doenças detectadas, reduzindo impactos no desenvolvimento infantil e prevenindo óbitos precoces.
Para isso, é fundamental que as famílias mantenham os dados de contato atualizados para permitir agilidade em casos de necessidade de nova coleta ou exames complementares.

Fonte:capital.sp.gov.br